Une étude vient de mettre en évidence que la calvitie chez l’homme serait fortement liée à la présence de deux gènes simultanément chez un même individu. Ceux qui ne possèdent pas ces deux gènes, auraient 7 fois moins de chance de devenir chauves que les autres. Cette découverte n’ouvrent directement aucune piste pour de nouveaux traitement mais permet de mieux comprendre cette affection.

Dans la revue britannique "Nature genetics", deux études montrent que deux groupes conduits respectivement par Axel Hillmer (université de Bonn) et Tim Spector (King’s College de Londres) ont trouvé des variantes chromosomiques prédisposant fortement à la calvitie "commune" ou "alopécie androgénétique", une affection héréditaire dans 80% des cas où la perte des cheveux commence par les tempes, le front puis le sommet du crâne. Plus répandue chez les hommes, elle peut aussi toucher les femmes.

A ce jour, il était établi que cette calvitie, la plus courante, était due à un excès d’hormones mâles. Ces études, conduites respectivement sur 1.125 et 296 hommes souffrant de calvitie en Europe, montrent que ceux présentant à la fois effectivement une variation du gène codant le récepteur des hormones mâles (chromosome X) mais aussi des variations du chromosome 20, soit 14% de la population, voient leur risque de perdre leurs cheveux multiplié par sept.

En clair: nous savions déjà que la calivitie était liée à un excès d’hormones mal. Maintenant, nous savons un tout petit mieux d’ou provient la relation entre cet excès et la calvitie, mais il reste encore un chemin très important à découvrir un traitement efficace.